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Oscar A. Carballo-Molina. 1 Instituto de Fisiología Celular--Neurociencias, Universidad Nacional Autónoma de México, México, D. F. , México. 2 Laboratorio de Reprogramación Celular IFC/UNAM en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía "Manuel Velasco Suárez, " México, D. F. , México.
Andrea Sánchez-Navarro. 1 Instituto de Fisiología Celular--Neurociencias, Universidad Nacional Autónoma de México, México, D. F. , México. 2 Laboratorio de Reprogramación Celular IFC/UNAM en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía "Manuel Velasco Suárez, " México, D. F. , México.
Adolfo López-Ornelas. 1 Instituto de Fisiología Celular--Neurociencias, Universidad Nacional Autónoma de México, México, D. F. , México. 2 Laboratorio de Reprogramación Celular IFC/UNAM en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía "Manuel Velasco Suárez, " México, D. F. , México.
Rolando Lara-Rodarte. 1 Instituto de Fisiología Celular--Neurociencias, Universidad Nacional Autónoma de México, México, D. F. , México. 2 Laboratorio de Reprogramación Celular IFC/UNAM en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía "Manuel Velasco Suárez, " México, D. F. , México.
Patricia Salazar. 3 GENYO: Centre for Genomics and Oncological Research Pfizer-University of Granada-Junta de Andalucía, PTS Granada, Spain.
Aurelio Campos-Romo. 4 Unidad Periférica de Neurociencias Facultad de Medicina-UNAM en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía "Manuel Velasco Suárez, " México, D. F. , México.
Verónica Ramos-Mejía. 3 GENYO: Centre for Genomics and Oncological Research Pfizer-University of Granada-Junta de Andalucía, PTS Granada, Spain.
Iván Velasco. 1 Instituto de Fisiología Celular--Neurociencias, Universidad Nacional Autónoma de México, México, D. F. , México. 2 Laboratorio de Reprogramación Celular IFC/UNAM en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía "Manuel Velasco Suárez, " México, D. F. , México.
Address correspondence to: Iván Velasco, PhD, Instituto de Fisiología Celular-Neurociencias, Universidad Nacional Autónoma de México, México D.F.-04510, México, E-mail: [email protected]
Introduction
Axons grow with spatiotemporal specificity through the response to different cues during embryonic stages. Such growth is directed by the expression of ligands and their cognate receptors. The large family of Semaphorins (Sema) includes both soluble and membrane-bound proteins that mediate axonal guidance through Rho-related G proteins.1,2 Class 3 Sema (Sema 3) are guide molecules well conserved in several species.3 Sema3A was initially reported as Collapsin, as exposure of sensory neuron explants of the chick dorsal root ganglia to this protein produced growth cone collapse.4
Although...