Benzofuran Halkası Bağlı 3-nitrofenil Kalkon Türevinin Kolon Kanseri Hücreleri üzerindeki Antikanser Aktivitesinin Belirlenmesi

Abstract

Kalp ve damar hastalıklarından sonra başlıca ölüm nedenlerinin ikincisini oluşturan kanserin görülme sıklığı gün geçtikçe artmaktadır. Güncel istatistiki verilere göre kansere yönelik çeşitli belirtiler ile sağlık kuruluşuna başvuran her on kişiden birine kolon kanseri tanısı konmaktadır. Görülen artışa bağlı olarak, klinikte kullanılan kemoterapi, radyoterapi, immünoterapi gibi tedavi seçeneklerine kıyasla yan etkisi daha az olan ve hedefe yönelik yeni tedavi yöntemlerine ihtiyaç doğmaktadır. Doğal olarak bitkilerde bulunan ya da yapay olarak sentezi yapılabilen bileşikler olan kalkonlar, anti kanser başta olmak üzere geniş bir biyolojik aktiviteye sahiptir. Yapılan bu tez çalışmasında, benzofuran halkası bağlı 3-nitrofenil kalkon türevinin [3-(3-Nitrophenyl)-1-(benzofurane-2-yl)-2-propen-1-one] insan kolon kanseri hücreleri (HCT-116, HT-29) üzerindeki anti kanser etki ve mekanizmaları araştırılmıştır. Türevin hücre canlılığına etkisi SRB yöntemi ile belirlenip elde edilen sonuçlardan yola çıkarak ileri analizlerde kullanılmak üzere doz ve tedavi süresi seçimi yapılmıştır. Ayrıca, klinikte insan kolon kanseri tedavisinde yaygın olarak kullanılan bir kemoterapötik ilaç olan 5-fluorouracil ile kombinasyon çalışması yapılmıştır. Hücre ölümünün hangi mekanizma üzerinden gerçekleştiği (apoptozis/nekrozis) Anneksin-V/Hoechst/Propidyum İyodür üçlü boyama yöntemi ile floresan mikroskopta analiz edilmiştir. Akım sitometrisi ile apoptotik yolakta görevli Kaspaz 3/7 moleküllerinin düzeyleri kantitatif olarak belirlenmiştir. Hücre döngüsünün hangi evrede baskılandığı akım sitometrisi kullanılarak analiz edilmiştir. Hücre ölüm mekanizmalarından olan apoptoz ile ilişkili proteinlerdeki değişimler Western Blot yöntemi kullanılarak değerlendirilmiştir. Son olarak, hücrelerin migrasyon ve koloni oluşturma yeteneklerine olan etkisi araştırılmıştır. Bulgular doğrultusunda, türevin insan kolon kanseri hücrelerinde doza ve zamana bağlı olarak sitotoksik aktivitenin artışına ve apoptozise neden olduğu, G₀/G₁ evresinde hücre bölünmesini baskıladığı, migrasyon ve koloni oluşturma yeteneklerinde ise azalmaya neden olduğu bulunmuştur.

Alternate abstract:

The incidence of cancer, which is the second leading cause of death after cardiovascular diseases, is increasing day by day. According to current statistical data, one out of every ten people who apply to a health institution with various symptoms of cancer is diagnosed with colon cancer. Due to the increase seen, there is a need for new targeted treatment methods with less side effects compared to treatment options such as chemotherapy, radiotherapy and immunotherapy used in the clinic. Chalcones, which are naturally found in plants or can be synthesized artificially, have a wide range of biological activities, especially anti-cancer. In this thesis study, it was determined that the 3-nitrophenyl chalcone derivative [3-(3-Nitrophenyl)-1-(benzofurane-2-yl)-2-propen-1 one] with benzofuran ring attached to human colon cancer cells (HCT-116, HT- 29) on the anticancer effects and mechanisms were investigated. The effect of the derivative on cell viability was determined by the SRB method and based on the results obtained, dose and treatment duration were selected to be used in further analysis. In addition, a combination study was conducted with 5-fluorouracil, a chemotherapeutic drug widely used in the treatment of human colon cancer in the clinic. The mechanism by which cell death occurs (apoptosis/necrosis) was analyzed under a fluorescent microscope with the AnnexinV/Hoechst/Propidium Iodide triple staining method. Current Levels of Caspase 3/7 molecules, which are involved in the apoptotic pathway, were determined quantitatively by cytometry. The stage of suppression of the cell cycle was analyzed using flow cytometry. Changes in proteins associated with apoptosis, which is one of the cell death mechanisms, were evaluated using Western blot method. Finally, the effects of cells on migration and colony formation abilities were determined. In line with the findings, the derivative caused an increase in cytotoxic activity and apoptosis in human colon cancer cells depending on the dose and time, suppressed cell division in the G₀/G₁ stage, was found cause a decrease in their migration and colony formation abilities.